Препарат ГЕМАЗА - новое фибринолитическое средство для офтальмологии

Всем заинтересованным лицам

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

ФГУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий» - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов разъясняет, что производимый нами препарат «Гемаза^®» (МНН Проурокиназа) выпускается в единственной лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5000 МЕ (РУ Р N001837/01 от 02.03.2009 г.) и, согласно утвержденной инструкции по медицинскому применению, его разрешено применять исключительно для лечения офтальмологических заболеваний и соответственно вводить препарат разрешается только парабульбарно, субконъюнктивально, в переднюю камеру глаза и интравитреально.
Терапевтический эффект препарата при лечении офтальмопатологий достигается исключительно при местном введении и поэтому внутривенное введение не разрешается.
Таким образом, препарат «Гемаза» не соответствует описанию лекарственной формы для МНН Проурокиназа, изложенному в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, и предельная отпускная цена препарата не подлежит регистрации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 августа 2009 г. # 654 «О совершенствовании государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства».

 
Зам. генерального директора - директор ЭПМБП,
Заслуженный работник здравоохранения РФ Э.А. Авакян